乳酸TMP(50-21-5)

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50-21-5
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基本信息

  • 乳酸
  • 50-21-5
  • α-羟基丙酸
  • C3H6O3

  • 90.08
  • Lactic acid
  • 200-018-0
  • 1.276 g/cm3
  • 2-hydroxypropanoic acid;α-hydroxypropionic acid;lactovagan;racemic lacticacid
  • 109.9oC
  • 18oC
  • 227.6oC at 760 mmHg

详细信息

乳酸TMP不能与碱性药物配伍的问题而研制。本品理化性质稳定,PH值在8-10左右,与配伍药物不会发生酸碱中和反应,因此适应于碱性药物的配伍,制成性质稳定的针剂口服液和可溶性粉。 【作用机理】干扰二氢叶酸的合成,使细菌或球虫的核酸合成受阻。增效机理为: 1.与磺胺药物:磺胺药物 TMP ↓ ↓ 二氢喋啶----→二氢叶酸 ----→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用,故产生双重阻断作用,抗菌效力提高数十倍。 2.与四环素类药物:四环素能抑制细菌的蛋白质合成,而TMP干扰核酸合成,从而起到双重阻断作用。 3.与庆大霉素:庆大霉素属于静止期杀菌剂,能抑制细菌蛋白质的合成,而TMP干扰核酸合成,从而起到双重阻断作用。 4.与红霉素:红霉素属于大环内酯类,能抑制细菌蛋白质的合成,TMP干扰细菌核酸合成,从而起到双重阻断作用。 5.与青霉素:青霉素主要抑制细胞壁的合成,而TMP干扰细菌核酸合成,从而起到双重阻断作用。 6.与喹诺酮类:喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核,阻断DNA的复制,而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻,起到双重阻断作用。
公司信息

武汉大华伟业医药化工有限公司

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